我々の健康寿命は、摂取する食事の質及び量によって大きく左右されますが、その詳しい分子機構の理解は立ち遅れています。当研究室では、発生・発達・成長・生殖・老化の各ライフステージにおける各種栄養素の生理機能や、動物の栄養過不足に対する適応機構を研究しています。一過的あるいは慢性的な栄養バランスの乱れが、代謝生理、組織恒常性、摂食行動、ストレス応答、生殖能力、そして健康寿命に影響する分子機構を解明することを目指しています。
研究テーマ
- 食餌制限による寿命延長機構解明
- 栄養素の特異的感知とその欠乏に対する適応機構の解明
- 発生・発達期の食環境による健康寿命伸縮機構の解明
- 蚊の吸血行動と代謝生理機構の解明
主要論文
Kosakamoto H, Miura M, Obata F.
Epidermal tyrosine catabolism is crucial for metabolic homeostasis and survival against high-protein diets in Drosophila.
Development
151(1), dev202372 Mon Jan 01 00:00:00 JST 2024
doi: 10.1242/dev.202372
Kosakamoto H, Obata F, Kuraishi J, et al.
Early-adult methionine restriction reduces methionine sulfoxide and extends lifespan in Drosophila.
Nature Communications
14(1), 7832 Tue Dec 05 00:00:00 JST 2023
doi: 10.1038/s41467-023-43550-2
Onuma T, Yamauchi T, Kosakamoto H, et al.
Recognition of commensal bacterial peptidoglycans defines Drosophila gut homeostasis and lifespan.
PLOS Genetics
19(4), e1010709 Sat Apr 01 00:00:00 JST 2023
doi: 10.1371/journal.pgen.1010709
Kosakamoto H, Okamoto N, Aikawa H, et al.
Sensing of the non-essential amino acid tyrosine governs the response to protein restriction in Drosophila.
Nature Metabolism
4(7), 944-959 Fri Jul 01 00:00:00 JST 2022
doi: 10.1038/s42255-022-00608-7
Yamauchi T, Oi A, Kosakamoto H, et al.
Gut Bacterial Species Distinctively Impact Host Purine Metabolites during Aging in Drosophila.
iScience
23, 101477 Wed Sep 02 00:00:00 JST 2020
doi: 10.1016/j.isci.2020.101477
Kosakamoto H, Yamauchi T, Akuzawa-Tokita Y, et al.
Local Necrotic Cells Trigger Systemic Immune Activation via Gut Microbiome Dysbiosis in Drosophila.
Cell Reports
32(3), 107938 Tue Jul 21 00:00:00 JST 2020
doi: 10.1016/j.celrep.2020.107938
Obata F, Tsuda-Sakurai K, Yamazaki T, et al.
Nutritional Control of Stem Cell Division through S-Adenosylmethionine in Drosophila Intestine.
Developmental Cell
44(6), 741-751 Mon Mar 26 00:00:00 JST 2018
doi: 10.1016/j.devcel.2018.02.017
Obata F, Fons CO, Gould AP.
Early-life exposure to low-dose oxidants can increase longevity via microbiome remodelling in Drosophila.
Nature Communications
9(1), 975 Wed Mar 07 00:00:00 JST 2018
doi: 10.1038/s41467-018-03070-w
