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理研の強みを生かし学際的なアプローチで生命の根源を探求し、社会の課題に応えます。

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チームリーダー
小幡 史明 Ph.D.

栄養応答研究チーム

拠点神戸/発生・再生研究棟

E-mail fumiaki.obata[at]riken.jp

[at]を@に変えてください

食の理(ことわり)を解く

我々の健康寿命は、摂取する食事の質及び量によって大きく左右されますが、その詳しい分子機構の理解は立ち遅れています。当研究室では、発生・発達・成長・生殖・老化の各ライフステージにおける各種栄養素の生理機能や、動物の栄養過不足に対する適応機構を研究しています。一過的あるいは慢性的な栄養バランスの乱れが、代謝生理、組織恒常性、摂食行動、ストレス応答、生殖能力、そして健康寿命に影響する分子機構を解明することを目指しています。

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研究テーマ

  • 食餌制限による寿命延長機構解明
  • 栄養素の特異的感知とその欠乏に対する適応機構の解明
  • 発生・発達期の食環境による健康寿命伸縮機構の解明
  • 蚊の吸血行動と代謝生理機構の解明

主要論文

Kosakamoto H, Miura M, Obata F.
Epidermal tyrosine catabolism is crucial for metabolic homeostasis and survival against high-protein diets in Drosophila.
Development 151(1), dev202372 (2024) doi: 10.1242/dev.202372

Kosakamoto H, Obata F, Kuraishi J, et al.
Early-adult methionine restriction reduces methionine sulfoxide and extends lifespan in Drosophila.
Nature Communications 14(1), 7832 (2023) doi: 10.1038/s41467-023-43550-2

Onuma T, Yamauchi T, Kosakamoto H, et al.
Recognition of commensal bacterial peptidoglycans defines Drosophila gut homeostasis and lifespan.
PLOS Genetics 19(4), e1010709 (2023) doi: 10.1371/journal.pgen.1010709

Kosakamoto H, Okamoto N, Aikawa H, et al.
Sensing of the non-essential amino acid tyrosine governs the response to protein restriction in Drosophila.
Nature Metabolism 4(7), 944-959 (2022) doi: 10.1038/s42255-022-00608-7

Yamauchi T, Oi A, Kosakamoto H, et al.
Gut Bacterial Species Distinctively Impact Host Purine Metabolites during Aging in Drosophila.
iScience 23, 101477 (2020) doi: 10.1016/j.isci.2020.101477

Kosakamoto H, Yamauchi T, Akuzawa-Tokita Y, et al.
Local Necrotic Cells Trigger Systemic Immune Activation via Gut Microbiome Dysbiosis in Drosophila.
Cell Reports 32(3), 107938 (2020) doi: 10.1016/j.celrep.2020.107938

Obata F, Tsuda-Sakurai K, Yamazaki T, et al.
Nutritional Control of Stem Cell Division through S-Adenosylmethionine in Drosophila Intestine.
Developmental Cell 44(6), 741-751 (2018) doi: 10.1016/j.devcel.2018.02.017

Obata F, Fons CO, Gould AP.
Early-life exposure to low-dose oxidants can increase longevity via microbiome remodelling in Drosophila.
Nature Communications 9(1), 975 (2018) doi: 10.1038/s41467-018-03070-w

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