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研究

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BDRについて

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理研の強みを生かし学際的なアプローチで生命の根源を探求し、社会の課題に応えます。

チームリーダー*
竹市 雅俊 Ph.D.

高次構造形成研究チーム

[2020年3月 終了]

*現BDR 客員主幹研究員
理化学研究所 名誉研究員

動物細胞が集まって組織をつくる仕組みを明らかにする

複雑な多細胞組織の形成機構について、細胞の接着・運動・極性形成、神経組織形成などの問題に焦点を当て、メカニズムを研究しています。とくに、カドヘリン接着分子群、微小管制御因子CAMSAP(Nezha)の役割に注目しています。そして、これらの研究の成果が、がんの浸潤・転移等の医学的問題の解決に役立つことを期待しています。

研究テーマ

  • カドヘリン、カテニンによる細胞接着の制御機構
  • がん細胞における接着異常機構
  • 微小管制御因子CAMSAPによる上皮および神経組織の形態形成制御

主要論文

Pongrakhananon V, Saito H, Hiver S, et.al.
CAMSAP3 maintains neuronal polarity through regulation of microtubule stability.
Proceedings of the National Academy of Sciences 115(39). 9750-9755 (2018) doi: 10.1073/pnas.1803875115

Ito S, Okuda S, Abe M, et al.
Induced cortical tension restores functional junctions in adhesion-defective carcinoma cells.
Nature Communications 8. 1834 (2017) doi :10.1038/s41467-017-01945-y

Vassilev V, Platek A, Hiver S, et al.
Catenins Steer Cell Migration via Stabilization of Front-Rear Polarity.
Developmental Cell 43. 463–479 (2017) doi:10.1016/j.devcel.2017.10.014

Nishimura T, Ito S, Saito H, et al.
DAAM1 stabilizes epithelial junctions by restraining WAVE complex-dependent lateral membrane motility.
Journal of Cell Biology 215. 559–573 (2016) doi:10.1083/jcb.201603107

Toya M, Kobayashi S, Kawasaki M, et al.
CAMSAP3 orients the apical-to-basal polarity of microtubule arrays in epithelial cells.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United Sciences of America 113. 332–337 (2016) doi:10.1073/pnas.1520638113

Tsukasaki Y, Miyazaki N, Matsumoto A, et al.
Giant cadherins Fat and Dachsous self-bend to organize properly spaced intercellular junctions.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 111. 1601–6 (2014) doi: 10.1073/pnas.1418990111

Hayashi S, Inoue Y, Kiyonari H, et al.
Protocadherin-17 mediates collective axon extension by recruiting actin regulator complexes to interaxonal contacts.
Developmental Cell 30. 673–687 (2014) doi:10.1016/j.devcel.2014.07.015

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